EMA publikuje nowy raport w sprawie szczepionki AstraZeneca

Europejska Agencja Leków podtrzymała swoje stanowisko w sprawie szczepionki Vaxzevria (poprzednia nazwa AstraZeneca). Po szczepieniu mogą wystąpić bardzo rzadkie przypadki zakrzepów krwi, ale korzyści płynąca z przyjęcia preparatu przewyższają ryzyko.

Aktualizacja: 23.04.2021 16:15 Publikacja: 23.04.2021 15:59

EMA publikuje nowy raport w sprawie szczepionki AstraZeneca

Foto: AFP

Europejska Agencja Leków wydała nowy komunikat w sprawie szczepionki AstraZeneca. Podobnie jak poprzednio, unijny regulator ogłosił, że możliwy jest związek między rzadkimi przypadkami zakrzepów krwi a szczepionką. Podkreślono jednocześnie, że ogólny stosunek korzyści do ryzyka pozostaje pozytywny.

Przeprowadzona przez EMA analiza zostanie przekazana władzom państwowym, które będą indywidualnie decydować o podawaniu szczepionki.

Wraz z pojawianiem się nowych danych raport agencji będzie aktualizowany.

Czytaj także: Unia Europejska zamawia 1,8 mld dawek szczepionki Pfizera

Obecnie uważa się, że szczepionki jest skuteczna w zapobieganiu hospitalizacji, przyjęciom na oddział intensywnej terapii i zgonom z powodu COVID-19.

Najczęstsze działania niepożądane są zwykle łagodne lub umiarkowane i ustępują w ciągu kilku dni. Najpoważniejsze działania niepożądane to bardzo rzadkie przypadki nietypowych zakrzepów krwi z niską liczbą płytek krwi, które według szacunków mogą wystąpić u 1 na 100 000 zaszczepionych osób. EMA przypomina, że w przypadku wystąpienia nietypowych objawów należy zwrócić o pomoc medyczną.

Zalecono, aby kontynuować podawanie drugiej dawki szczepionki w okresie od 4 do 12 tygodni po podaniu pierwszej. Takie jest też zalecenie producenta.

Europejska Agencja Leków wydała nowy komunikat w sprawie szczepionki AstraZeneca. Podobnie jak poprzednio, unijny regulator ogłosił, że możliwy jest związek między rzadkimi przypadkami zakrzepów krwi a szczepionką. Podkreślono jednocześnie, że ogólny stosunek korzyści do ryzyka pozostaje pozytywny.

Przeprowadzona przez EMA analiza zostanie przekazana władzom państwowym, które będą indywidualnie decydować o podawaniu szczepionki.

2 / 3
artykułów
Czytaj dalej. Kup teraz
Diagnostyka i terapie
Tabletka „dzień po”: co po wecie prezydenta może zrobić ministra Leszczyna?
zdrowie
Rośnie liczba niezaszczepionych dzieci. Pokazujemy, gdzie odmawia się szczepień
Diagnostyka i terapie
Nefrolog radzi, jak żyć z torbielami i kamieniami nerek
Diagnostyka i terapie
Cukrzyca typu 2 – królowa chorób XXI wieku
Diagnostyka i terapie
Cukrzyca typu II – królowa chorób XXI wieku