Projekt ustawy o zmianie ustawy o organizmach genetycznie modyfikowanych (GMO) z 22 czerwca 2001 r. ma na celu wdrożenie dyrektywy2009/41/WE w sprawie ograniczonego stosowania mikroorganizmów zmodyfikowanych genetycznie oraz dostosowanie naszych przepisów do dwóch rozporządzeń unijnych. W projekcie zostały doprecyzowane przepisy, które do tej pory budziły wątpliwości interpretacyjne.
Zgodnie z art. 2 ustawy nie stosuje się do modyfikacji genetycznych genomu ludzkiego. W projekcie zaproponowano, by zastąpić wyrazy „genomu ludzkiego" wyrazami „istoty ludzkiej, w tym także w prenatalnej fazie jej rozwoju".
Projekt przewiduje zmianę niektórych definicji ustawowych. Poprawione zostało pojęcie mikroorganizmu i organizmu genetycznie zmodyfikowanego oraz zamkniętego użycia. Wprowadzona została definicja zakładu inżynierii genetycznej. W projekcie doprecyzowano, kim jest użytkownik. Wprowadzona została definicja wnioskodawcy.
„Genom ludzki" zastąpi „istota ludzka, także w prenatalnej fazie rozwoju"
Te zmiany mają rozstrzygnąć wątpliwości interpretacyjne. Pojęcie „kwas DNA" zawarte w kilku definicjach zastąpiono pojęciem „kwasem nukleinowym", które jest szersze i zgodne z treścią dyrektywy.
Nowelizacja uwzględnia zmiany prawa UE dotyczące zasad przeprowadzania oceny zagrożenia, m.in. listy czynników patogennych, które należy uwzględnić w trakcie tej oceny. Przewidziano upoważnienie dla ministra środowiska do wydania, w porozumieniu z ministrem zdrowia oraz ministrem rolnictwa, rozporządzenia określającego elementy oceny zagrożenia i sposoby jej przeprowadzania oraz precyzującego wymagania stawiane dokumentacji z wynikami takiej oceny.
Organem odpowiedzialnym za sprawy GMO ma być minister środowiska, który będzie wydawał zgody i zezwolenia m.in. na wprowadzenie produktów GMO do obrotu, a także koordynował działania w tym zakresie.
etap legislacyjny: konsultacje społeczne
