Posłowie sejmowej Komisji Zdrowia postanowili naprawić „legislacyjne niedopatrzenie" i do projektu ustawy o świadczeniach zdrowotnych, podnoszącego nakłady na ochronę zdrowia (tzw. ustawy 6 proc. PKB) wpisali rozwiązania dla niepełnosprawnych dzieci. Przyjęta 9 maja ustawa o szczególnych rozwiązaniach wspierających osoby o znacznym stopniu niepełnosprawności nie uwzględniała dzieci od trzeciego do 16. roku życia, w przypadku których niepełnosprawności się nie stopniuje. Niepełnosprawnym do trzeciego roku życia przywileje przysługują na mocy ustawy o wsparciu kobiet w ciąży i rodzin „Za życiem". Z kolei po 16. roku życia stopień niepełnosprawności już się orzeka.
Czytaj także: Wydatki na zdrowie do 6 proc. PKB w 2024 r. - jest projekt ustawy
Posłowie postanowili zapisy o innym trybie rehabilitacji, zakupu leków bez kolejki oraz zniesieniu limitów na wyroby medyczne dopisać do przyjętej w czwartek przez Sejm ustawy 6 proc. PKB.
I tak w art. 13a czytamy, że minister zdrowia określi w drodze rozporządzenia sposób i tryb finansowania z budżetu państwa takich świadczeń. Z kolei art. 47 ust. 1b, zgodnie z którym prawo do nielimitowanego dostępu do wyrobów medycznych przysługuje osobom o niepełnosprawności łącznie ze wskazaniami: konieczności stałej lub długotrwałej opieki lub pomocy innej osoby w związku ze znacznie ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji oraz konieczności stałego współudziału na co dzień opiekuna dziecka w procesie jego leczenia, rehabilitacji i edukacji. Takie dzieci to mniejszość, bo wielu rodzajów niepełnosprawności, np. autyzmu czy zaburzeń rozwojowych, zespoły orzecznicze nie identyfikują jako schorzeń, w których potrzebna jest stała opieka w związku z ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji.
Autorzy zapisu tłumaczyli, że przepisy sformułowano w taki sposób, by objęły dzieci, których niepełnosprawność odpowiada znacznemu stopniowi u dorosłych.
