Chodzi o Latanost (Latanoprostum), roztwór 0,05 mg/ml serii B240367 z datą ważności 02.2016. Podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie leku na polski rynek jest +pharma arzneimittel gmbh, Austria.
Decyzję o wycofaniu produktu leczniczego z obrotu GIF podjął na podstawie protokołu z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Wynikało z niego, że badana próbka Latanostu nie odpowiada wymaganiom specyfikacji wytwórcy z powodu przekroczenia limitu dla pojedynczych nieznanych zanieczyszczeń pokrewnych latanoprostu oraz cząstek niewidocznych gołym okiem nieuzbrojonym.
Przypomnijmy, że na początku czerwca z obrotu wycofano inną serię tego samego leku - o numerze B531219 i z datą ważności 05.2015. Powody były podobne.
Latanost to lek obniżający podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów z jaskrą otwartego kąta oraz z nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Jest wydawany tylko na receptę.
