Aktualizacja: 06.07.2015 11:45 Publikacja: 06.07.2015 11:45
Foto: 123RF
Chodzi o Latanost (Latanoprostum), roztwór 0,05 mg/ml serii B240367 z datą ważności 02.2016. Podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie leku na polski rynek jest +pharma arzneimittel gmbh, Austria.
Decyzję o wycofaniu produktu leczniczego z obrotu GIF podjął na podstawie protokołu z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków. Wynikało z niego, że badana próbka Latanostu nie odpowiada wymaganiom specyfikacji wytwórcy z powodu przekroczenia limitu dla pojedynczych nieznanych zanieczyszczeń pokrewnych latanoprostu oraz cząstek niewidocznych gołym okiem nieuzbrojonym.
Krajowa Rada Sądownictwa upoważniła swoją przewodniczącą do złożenia zawiadomienia o możliwości popełnienia prze...
Trybunał Konstytucyjny orzekł w czwartek, że przepisy rozporządzenia ministra edukacji, na mocy których ocena z...
Każdy, kto wsiądzie za kierownicę bez posiadania odpowiednich uprawnień, musi liczyć się z surowymi konsekwencji...
Izba Adwokacka w Warszawie podczas sobotniego zgromadzenia przyjęła uchwałę wzywającą ministra sprawiedliwości d...
Za wyborcami i kandydatami pierwsza tura wyborów prezydenckich. Druga tura odbędzie się 1 czerwca 2025 r. Czy wy...
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas
