Remdesiwir: Europejska Agencja Leków rekomenduje lek dla pacjentów z COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) rekomenduje stosowanie remdesiwiru, leku przeciwirusowego, w terapii osób zakażonych koronawirusem chorujących na COVID-19.

Aktualizacja: 25.06.2020 15:57 Publikacja: 25.06.2020 15:17

Remdesiwir: Europejska Agencja Leków rekomenduje lek dla pacjentów z COVID-19

Foto: AFP

Rekomendację, aby w Unii Europejskiej zatwierdzono stosowanie leku remdesiwir u pacjentów z COVID-19 wydał Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków. Rekomendacja dotyczy chorych w wieku powyżej 12 lat.

W przypadku leczenia choroby wywołanej przez koronawirusa SARS-CoV-2 remdesiwir to pierwszy lek, który uzyskał rekomendację EMA. Agencja poinformowała, że podjęła decyzję po przeanalizowaniu badań przeprowadzonych m.in. za pieniądze amerykańskiego Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID).

Według Europejskiej Agencji Leków, Komisja Europejska wkrótce ma wydać decyzję zgodną z rekomendacją.

Jak dotąd nie wynaleziono leku na COVID-19. W wielu krajach trwają badania skuteczności istniejących środków leczniczych w przypadku choroby wywołanej przez koronawirusa. W Wielkiej Brytanii po badaniach zespołu z Uniwersytetu Oksfordzkiego zaleca się stosowanie leku sterydowego, jakim jest deksametazon.

Dowiedz się więcej:
Ekspert WHO: Deksametazon podawać tylko ciężko chorym na COVID-19

Na świecie zakażenie koronawirusem stwierdzono u 9,45 mln osób. Liczba ofiar pandemii przekroczyła 483 tys. W Polsce potwierdzono 33,1 tys. przypadków SARS-CoV-2, a 1412 osób zakażonych zmarło.

Rekomendację, aby w Unii Europejskiej zatwierdzono stosowanie leku remdesiwir u pacjentów z COVID-19 wydał Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków. Rekomendacja dotyczy chorych w wieku powyżej 12 lat.

W przypadku leczenia choroby wywołanej przez koronawirusa SARS-CoV-2 remdesiwir to pierwszy lek, który uzyskał rekomendację EMA. Agencja poinformowała, że podjęła decyzję po przeanalizowaniu badań przeprowadzonych m.in. za pieniądze amerykańskiego Narodowego Instytutu Alergii i Chorób Zakaźnych (NIAID).

Według Europejskiej Agencji Leków, Komisja Europejska wkrótce ma wydać decyzję zgodną z rekomendacją.

2 / 3
artykułów
Czytaj dalej. Subskrybuj
Świat
Wojna Rosji z Ukrainą. Dzień 805
Świat
Wojna Rosji z Ukrainą. Dzień 804
Świat
Wojna Rosji z Ukrainą. Dzień 803
Świat
Wojna Rosji z Ukrainą. Dzień 801
Świat
Chciał zaprotestować przeciwko wojnie. Skazano go na 15 lat więzienia