Aktualizacja: 19.12.2018 14:52 Publikacja: 19.12.2018 13:39
Foto: AdobeStock
Jak informuje „The Independent”, w bieżącym roku odnotowano nagły wzrost przypadków rzadkiej choroby, która powoduje paraliż kończyn. Występuje ona głównie u dzieci.
Czytaj także: Szansa na skuteczną walkę z rzadką chorobą
Choć eksperci przewidywali, że wystąpi jedynie 10 przypadków ostrego porażenia wiotkiego (AFP), w 2018 roku odnotowano ich aż 28. Większość z nich miała miejsce od początku września.
Przedstawiciele służby zdrowia nie wiedzą, co powoduje nagły wzrost występowania tej choroby.
Służby podkreślają, że osoby, które zauważą osłabienie lub niedowład kończyn, natychmiast powinny zgłosić się do lekarza.
Choć choroba ta występuje niezwykle rzadko, podobny wzrost odnotowano w kilku ostatnich latach także w Stanach Zjednoczonych.
AFP zwykle uderza po infekcji wirusowej, która atakuje centralny układ nerwowy. Enetrowirus typu D68 jest jedną z jej przyczyn. - AFP jest bardzo rzadkie - mówi dr Mary Ramsay, szef szczepień w Public Health England. - Jeśli jednak u dziecka wystąpi osłabienie, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza, aby można było przeprowadzić odpowiednie badania i opiekę - dodał. - Badamy potencjalne przyczyny i ciężko pracujemy, aby budować lepszą świadomość wśród pracowników służby zdrowia na temat testowania i zarządzania pacjentami z AFP - podkreślił Ramsey.
© Licencja na publikację
© ℗ Wszystkie prawa zastrzeżone
Źródło: Thee Independent
Kontrowersyjne zachowania, awans do elitarnej jednostki policji, a w finale wpadka z mefedronem i zwolnienie – u...
Rekordowe opady śniegu i nadchodząca fala od dawna niewidzianego mrozu do -15°C stanowią śmiertelne zagrożenie d...
Postęp naukowy nie polega na występowaniu w mediach i głoszeniu też dostosowanych do oczekiwań słuchaczy czy pod...
Ponad 2,5 mln wykroczeń związanych z nadmierną prędkością popełnili w ubiegłym roku polscy kierowcy. Zakałą dróg...
Rząd uchyla specustawę dla uchodźców wojennych z Ukrainy. Chce zmniejszyć wydatki, wprowadzić bardziej partnersk...
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas
