Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid przy leczeniu COVID-19. Francja wprowadza go już do aptek.
Czytaj więcej
Europejska Agencja Leków zatwierdziła w czwartek Paxlovid - doustne pigułki stosowane w przypadku COVID-19. Terapia ma być stosowana przez pacjentów, którzy nie muszą korzystać ze wspomagania tlenem.
Paxlovid jest podobny do Molnupiraviru, środka przeciwwirusowego z amerykańskiego laboratorium Merck. Kuracja składa się z dwóch tabletek, które należy przyjmować dwa razy dziennie przez pięć dni od diagnozy i w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów COVID-19. Według badań klinicznych przekazanych przez firmę Pfizer ryzyko hospitalizacji i zgonu zmniejsza się o 89 proc.
Paxlovid, środek przeciwwirusowy, znany również jako PF-07321332, był testowany na osobach nieszczepionych, które miały wysokie ryzyko przechorowania COVID-19 w ciężkiej postaci. Skutki uboczne stosowania leku Pfizer ocenia jako „umiarkowane”. Ryzyko hospitalizacji i zgonu zmniejsza się o 89 proc., gdy leczenie rozpocznie się w ciągu trzech dni od wystąpienia objawów i o 88 proc. - jeśli rozpocznie się je w ciągu pięciu dni.
Pfizer informuje, że w leku znajduje się substancja czynna PF-07321332, która zapobiega replikacji białka wirusa, oraz ritonavir, stosowany w leczeniu zakażeń HIV.
