Sejm, po poprawkach Senatu, uchwalił ustawę o systemie informacji w ochronie zdrowia. Przewiduje ona utworzenie jednej z największych baz danych w Polsce. Będzie to platforma internetowa zawierająca informacje o każdym pacjencie, tj. PESEL, grupę krwi czy stopień niepełnosprawności.
– Platforma ułatwi pracę lekarzom. Będą mogli wymieniać informacje o pacjentach i zapisywać ich przez Internet na wizytę – mówi dr Tomasz Zieliński z Porozumienia Zielonogórskiego.
Możliwe będzie monitorowanie online statusu w kolejce do lekarza lub na badanie oraz skuteczniejsze wykrywanie fałszowania recept i dokumentacji medycznej.
Przyjęta przez posłów poprawka senacka wskazuje, że dostęp do tych danych z platformy będą miały tylko uprawnione osoby (np. lekarze, średni personel medyczny) i tylko za zgodą pacjenta. Posłowie wprowadzili tę poprawkę w odpowiedzi na protest generalnego inspektora danych osobowych, który obawiał się wycieku informacji o pacjentach.
Dla dodatkowego zabezpieczenia chorych posłowie przegłosowali przepisy stanowiące, że szpital prowadzący rejestr medyczny będzie musiał poinformować każdą osobę, w jakim celu i zakresie przetwarza jej dane.
