Ogólnokrajowa baza danych pacjentów, e-rejestracja czy e-recepta – takie nowinki przewiduje obowiązująca od niedzieli ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia. Nowe przepisy umożliwią informatyzację służby zdrowia i usankcjonują prawnie projekty wprowadzane już od kilku miesięcy przez niektóre przychodnie i szpitale.
Nowe rejestry
Przewiduje się, że powstanie system informacji medycznej, czyli baza danych pacjentów. Będzie to platforma internetowa składająca się z kilkudziesięciu rejestrów. Każdy z nich ma być poświęcony innym zagadnieniom, m.in. informacjom o lekarzach, pielęgniarkach czy szpitalach.
Najważniejsze jednak, że w rejestrach znajdą się dane pacjentów, czyli każdego z nas, a dokładniej numer PESEL, stopień niepełnosprawności czy grupa krwi.
– Z pewnością ułatwi to pracę lekarzom. Dzięki temu przychodnie, szpitale i inne placówki będą mogły wymieniać między sobą informacje o udzielonych lub planowanych świadczeniach opieki zdrowotnej – tłumaczy dr Tomasz Zieliński z Porozumienia Zielonogórskiego. Jak wyjaśnia, nowa platforma ma być również usprawnieniem dla pacjentów, bo pozwoli się im zapisać na wizytę przez Internet. Lekarz dostanie prawo wystawiania e-recepty czy e-skierowania.
W rejestrach będą informacje o numerze PESEL czy grupie krwi pacjenta
Dzięki nowym rozwiązaniom chory zmonitoruje online swój status w kolejce do lekarza lub na badanie. Była minister zdrowia Ewa Kopacz podkreślała na etapie prac sejmowych nad ustawą, że po wprowadzeniu tych rozwiązań pacjenci przestaną się zapisywać na kilka wizyt u różnych lekarzy tej samej specjalności, a tym samym blokować innym miejsca w kolejce.
Ustawa o systemie informacji medycznej reguluje też kwestię dostępu do wrażliwych danych pacjentów. Wskazuje, że oglądać je na platformie będą mogły tylko osoby uprawnione (np. lekarze, średni personel medyczny) i tylko za zgodą pacjenta. Konieczność uzyskania akceptacji chorego ma zapobiec wyciekowi jego danych. Dodatkowo szpital prowadzący rejestr medyczny będzie musiał poinformować każdą osobę, w jakim celu i zakresie przetwarza jej dane.
Te wszystkie ułatwienia dla chorych i dla służby zdrowia nie pojawią się jednak w szpitalach i w przychodniach już 1 stycznia 2012 r. Rozwiązania informatyczne mają być stopniowo wprowadzane w kraju do 2014 r.
Brak współdziałania
– Aby je wcielić w życie, potrzebna jest, szwankująca teraz, współpraca wielu instytucji
– NFZ, Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia, stowarzyszeń dyrektorów szpitali czy aptekarzy. A ci ostatni są na razie niechętni, bo nie rozumieją znaczenia tych przedsięwzięć – ocenia Tomasz Szelągowski z Federacji Pacjentów Polskich.
W 2011 r. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia, w agendzie resortu zdrowia, udało się przeprowadzić kilka pilotaży. W Lesznie np. zadziałał prototyp e-recept, a w Krakowie cukrzycy i ich lekarze dostali dostęp do internetowych kont pacjenta.
podstawa prawna: ustawa z 28 kwietnia 2011 r. DzU nr 113, poz.657
Czytaj też:
Zobacz więcej:
»
»
