W ulotce i na opakowaniu nie można też będzie podawać właściwości ani wskazań do stosowania, które nie są zawarte w charakterystyce produktu leczniczego. Zabronione będzie także zachęcanie do stosowania nieuzasadnionego wskazaniami.
Nowela aktualizuje i doprecyzowuje przepisy zgodnie z wymaganiami określonymi w dyrektywie 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady.
etap legislacyjny: konsultacje publiczne