„Dobre wieści! AstraZeneca złożyła wniosek do Europejskiej Agencji Leków o dopuszczenie jej szczepionki w Unii Europejskiej” - napisała na Twitterze Ursula von der Leyen, przewodnicząca Komisji Europejskiej. Dodała, że EMA będzie teraz oceniać bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki. „Gdy szczepionka uzyska pozytywną opinię naukową, będziemy pracować pełną parą, aby umożliwić jej stosowanie w Europie” - dodała.
Opinia Europejskiej Agencji Leków powinna być wydana do końca stycznia. Jeśli EMA potwierdzi bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki, ostateczną zgodę na jej dopuszczenie do obrotu w państwach Wspólnoty podejmie Komisja Europejska.
Do tej pory na terenie UE autoryzowano dwie szczepionki - 21 grudnia zeszłego roku EMA warunkowo dopuściła do użytku preparat Pfizer i BioNTech, a 6 stycznia br. - szczepionkę firmy Moderna.
Szczepionka AstraZeneca jest już stosowana w Wielkiej Brytanii.
