Zbiór danych pomoże leczyć ciężko chore dzieci

Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych to pierwszy, do którego dane przekazywane będą zarówno przez szpitale, jak i wojewódzkie oddziały NFZ.

Publikacja: 27.03.2018 08:19

Zbiór danych pomoże leczyć ciężko chore dzieci

Foto: Adobe Stock

Minister zdrowia określi, które podmioty lecznicze i podmioty prowadzące rejestry powinny przekazywać dane do Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych (PRWWR) – zakłada projekt rozporządzenia w sprawie PRWWR, które aktualizuje podstawę prawną funkcjonowania rejestru w związku z wejściem w życie ustawy z 10 lipca 2017 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia.

PRWWR to pierwszy rejestr medyczny, który będzie zasilany w dwojaki sposób – dane przekazywać będą do niego zarówno usługodawcy, jak i oddziały wojewódzkie Narodowego Funduszu Zdrowia. Ma to pomóc uszczegółowić i uszczelnić dane na temat leczenia dzieci z wadami wrodzonymi.

Miesięczny limit darmowych artykułów został wyczerpany

Teraz 4 zł za tydzień dostępu!

Czytaj 46% taniej przez 4 miesiące

Na bieżąco o tym, co ważne w kraju i na świecie. Czytaj bez ograniczeń artykuły z Rzeczpospolitej i wydania magazynowego Plus Minus.

Spadki i darowizny
Ten testament wywołuje najwięcej sporów. Sąd Najwyższy wydał ważny wyrok
Prawo karne
Akta znalezione w domu Zbigniewa Ziobry. Prokuratura przekazała nowe informacje
ABC Firmy
Firma zapłaci prawie 240 tys. zł kary. Wszystko przez zgubionego pendrive'a
Zawody prawnicze
Adwokaci apelują do Tuska. Chcą uchylenia rozporządzenia MS
Praca, Emerytury i renty
Czternasta emerytura z wieloma znakami zapytania. Będzie podwyżka?
Materiał Promocyjny
Technologia na etacie. Jak zbudować efektywny HR i skutecznie zarządzać kapitałem ludzkim?