Końcowa faza badań nad szczepionką przeciw rakowi skóry

Firmy Moderna i Merck poinformowały, że rozpoczęły zapisy pacjentów do trzeciego etapu badań testowych spersonalizowanej szczepionki przeciwko rakowi skóry opartej na mRNA w połączeniu z lekiem Keytruda.

Publikacja: 26.07.2023 22:17

Końcowa faza badań nad szczepionką przeciw rakowi skóry

Foto: Adobe stock

Wyniki badań środkowego etapu z udziałem 157 pacjentów wykazały, że skojarzona szczepionka zmniejsza o 44 proc. ryzyko nawrotu choroby lub zgonu u pacjentów chorujących na czerniaka (najbardziej śmiercionośną postać raka skóry) w porównaniu z rezultatami stosowania samego leku Keytruda, informuje Reuters.

Do obecnego badania włączonych zostanie ponad 1000 pacjentów z ponad 25 krajów, przy czym pierwsi będą pacjenci z Australii.

Czytaj więcej

Przełom w leczeniu raka? Czas na szczepionki mRNA

Firmy farmaceutyczne testują szczepionkę u pacjentów z czerniakiem, którym guzy usunięto chirurgicznie przed rozpoczęciem leczenia kombinacją lek-szczepionka lub samą Keytrudą.

Szczepionka jest dopasowywana indywidualnie dla każdego pacjenta w celu wytworzenia limfocytów T, kluczowych dla odpowiedzi immunologicznej organizmu, w oparciu o specyficzną sygnaturę mutacyjną guza.

Czytaj więcej

Szczepionka na raka w 2030 roku. Pomógł Covid-19

Naukowcy od dziesięcioleci starają się opracować szczepionki przeciwnowotworowe. Według ekspertów szczepionki mRNA, które można wyprodukować w ciągu zaledwie ośmiu tygodni, w połączeniu z lekami pobudzającymi układ odpornościowy mają szansę doprowadzić do powstania całkiem nowej generacji terapii przeciwnowotworowych.

Nad konkurencyjnymi szczepionkami przeciwnowotworowymi opartymi na technologii mRNA pracują również BioNTech SE i Gritstone Bio.


Wyniki badań środkowego etapu z udziałem 157 pacjentów wykazały, że skojarzona szczepionka zmniejsza o 44 proc. ryzyko nawrotu choroby lub zgonu u pacjentów chorujących na czerniaka (najbardziej śmiercionośną postać raka skóry) w porównaniu z rezultatami stosowania samego leku Keytruda, informuje Reuters.

Do obecnego badania włączonych zostanie ponad 1000 pacjentów z ponad 25 krajów, przy czym pierwsi będą pacjenci z Australii.

2 / 3
artykułów
Czytaj dalej. Subskrybuj
Diagnostyka i terapie
Chirurdzy stanęli do walki o etos swojego zawodu i o pacjentów
Diagnostyka i terapie
Są szanse na refundację nowoczesnych metod diagnostyki molekularnej w Polsce
Diagnostyka i terapie
Bez nowoczesnych badań nie pokonamy raka
Diagnostyka i terapie
Hipofosfatazja. Jest lek, nie ma refundacji. Rodzice piszą do Ministerstwa Zdrowia
Materiał Promocyjny
Mity i fakty – Samochody elektryczne nie są ekologiczne
Materiał partnera
Jak lepiej zadbać o pacjentów z SM?