W październiku koncern Merck & Co. poinformował, że jego eksperymentalne pigułki przeciw COVID-19 zmniejszyły liczbę hospitalizacji i zgonów o połowę w grupie osób, które zakaziły się koronawirusem SARS-CoV-2 biorących udział w testach lekarstwa.
W piątek amerykańska Federalna Agencja Żywności i Leków ogłosiła, że lek jest skuteczny, jednak nie przedstawiono szczegółowych danych. Dalszą analizę dotyczącą bezpieczeństwa leku przeprowadzi niezależna komisja.
Czytaj więcej
Amerykańska Federalna Agencja Żywności i Leków ogłosiła, że pigułka przeciw COVID-19 koncernu Merck jest skuteczna. Niezależni eksperci sprawdzą czy lek jest bezpieczny.
Również w piątek koncern Merck ogłosił nowe wyniki badań. Przekazano, że wyprodukowana pigułka o 30 proc. zmniejszyła liczbę hospitalizacji i zgonów. Dane dotyczyły 1433 pacjentów.
Przed miesiącem koncern ogłosił, że lek wykazał się skutecznością na poziomie 50 proc. przy próbie liczącej 775 pacjentów.
Mniejsza skuteczność leku może mieć duży wpływ na decyzje zakupowe rządów na całym świecie. Koncern Pfizer poinformował, że ich pigułka - Paxlovid miał 89-proc. skuteczność w redukcji hospitalizacji i zgonów.
