– Od dłuższego czasu podejrzewaliśmy, że wyniszczające organizm choroby układu odpornościowego mają wspólną przyczynę genetyczną – tłumaczy prof. Chris Cotsapas z Uniwersytetu Yale i jeden z autorów tych badań.
– Teraz przygotowaliśmy mapę, która wskaże, gdzie szukać metod leczenia. Naukowcy z Międzynarodowego Konsorcjum Badań nad Genetyką Stwardnienia Rozsianego przeanalizowali DNA blisko 10 tys. pacjentów ze stwardnieniem rozsianym i dla porównania 17 tys. zdrowych osób. Udało się odnaleźć 29 nowych wariantów podnoszących ryzyko wystąpienia stwardnienia rozsianego i potwierdzić 23 wcześniej znane. To największe badanie tego typu w historii. Blisko połowa zidentyfikowanych w ten sposób genów odgrywa rolę również w innych chorobach autoimmunologicznych – m.in. w cukrzycy typu 1, łuszczycy, reumatoidalnym zapaleniu stawów czy celiakii.
– Te odkrycia przełożą się na badania nad nowymi sposobami hamowania stwardnienia rozsianego i innych chorób – obiecuje neurolog prof. David Hafler. Wyniki badań opisują dzisiejsze „Nature" oraz magazyn „PLoS Genetics".
