Decyzja FDA zapadła w czasie, gdy prawo do aborcji w USA, którego podstawą jest wyrok Sądu Najwyższego z 1973 roku ws. Roe kontra Wade, jest podważane - zauważa Reuters.
Mifepriston to środek do antykoncepcji doraźnej, będący otrzymywanym syntetycznie związkiem chemicznym, który jest antagonistą receptora progesteronowego o działaniu poronnym w okresie pierwszych dwóch trymestrów ciąży. Środek ten jest uważany za alternatywę dla zabiegu ginekologicznego u kobiet przed 49 dniem ciąży. Środek ten jest również przepisywany w terapii kobiet, które poroniły.
Tyle kobiet w USA, od września 2000 do grudnia 2018 roku, sięgnęło po Mifeprex,
Ograniczenia w obrocie mifepristonem obowiązywały od 2000 roku, gdy środek ten został dopuszczony do użycia. Zostały zawieszone tymczasowo w tym roku, w związku z pandemią COVID-19. Dzięki zawieszeniu ograniczeń kobietom można było przepisywać mifepriston w ramach porad medycznych świadczonych drogą telefoniczną, a przepisany środek mogły otrzymywać pocztą. Obecna decyzja FDA oznacza, że tymczasowe pierwotnie zawieszenie ograniczeń w obrocie mifepristonem będzie miało charakter stały.
Czytaj więcej
Kilka miesięcy po referendum, w którym większość Irlandczyków poparło zmiany w prawie umożliwiające legalne dokonywanie aborcji w tym kraju, minister zdrowia zapowiedział, że na mocy nowych przepisów zabieg aborcji będzie darmowy dla każdej kobiety.
