Wyroby medyczne pod kontrolą

Prezes URPL będzie mógł żądać informacji o farmaceutykach od instytucji zdrowia publicznego i firm, które je sprzedają i stosują.

Aktualizacja: 20.10.2021 10:32 Publikacja: 20.10.2021 07:10

Wyroby medyczne pod kontrolą

Foto: AdobeStock

Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o wyrobach medycznych dostosowujący polskie prawo do rozporządzeń unijnych. Dokument precyzuje zadania Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Środków Biobójczych (URPL) w odniesieniu do wyrobów medycznych, a także obowiązki informacyjne podmiotów gospodarczych działających na tym rynku.

Prezes URPL będzie mógł zażądać informacji od instytucji zdrowia publicznego i podmiotów obracających wyrobami medycznymi, łącznie z wykazem wyrobów na zamówienie, które zostały udostępnione na terytorium Polski. Informacji będzie musiał udzielić również producent wyrobu wykonanego na zamówienie.

Już za 19 zł miesięcznie przez rok

Jak zmienia się Polska, Europa i Świat? Wydarzenia, społeczeństwo, ekonomia i historia w jednym miejscu i na wyciągnięcie ręki.

Subskrybuj i bądź na bieżąco!

Reklama
Sądy i trybunały
Coraz więcej wakatów w Trybunale Konstytucyjnym. Prawnicy mówią, co trzeba zrobić
Prawnicy
Prof. Marcin Matczak: Dla mnie to podważalny prezydent
Zawody prawnicze
Rząd zmieni przepisy o zawodach adwokata i radcy. Projekt po wakacjach
Matura i egzamin ósmoklasisty
Uwaga na świadectwa. MEN przypomina szkołom zasady: nieaktualne druki do wymiany
Podatki
Rodzic może stracić ulgi w PIT, jeśli dziecko za dużo zarobi
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama