Ministerstwo Zdrowia przypomina, że rak szyjki macicy to jeden z częstszych nowotworów występujących u kobiet. Na wczesnym etapie jest wyleczalny w ponad 90% przypadków. Niewykryty i nieleczony może prowadzić do śmierci.
W walce z tym nowotworem mają pomóc dwa nowe badania: test HPV HR (pomaga wykryć wywołujące raka szyjki macicy szczepy wirusa brodawczaka ludzkiego HPV 16 i 18) oraz cytologia na podłożu płynnym (jest dokładniejsza i pozwala lepiej ocenić stan zdrowia szyjki macicy). Zostaną nimi objęte kobiety w wieku 25 - 64 lata.
Jak tłumaczy resort zdrowia, wymaz z szyjki macicy jest pobierany na podłoże płynne, co umożliwia wykonanie testu molekularnego HPV HR i oceny mikroskopowej (LBC) z jednej próbki (triage). W przypadku ujemnego wyniku testu HPV HR, badanie będzie wykonywane co 5 lat. W przypadku dodatniego wyniku HPV HR, z tej samej próbki, bez konieczności powtarzania wizyty zostanie wykonana cytologia na podłożu płynnym (LBC). Jeśli cytologia wykryje zmiany na szyjce macicy, pacjentka zostanie skierowana na dodatkowe badania w ramach etapu pogłębionej diagnostyki.
Podpisane rozporządzenie ma wejść w życie 14 dni od ogłoszenia. MZ zapowiada, że po wprowadzeniu nowych badań do wykazu świadczeń gwarantowanych Narodowy Fundusz Zdrowia rozpocznie proces zawierania umów na realizację nowych świadczeń gwarantowanych.
Czytaj więcej
Ministerstwo Zdrowia poinformowało, iż do programu profilaktyki raka szyjki macicy wprowadzone zostaną dwa nowoczesne badania: test HPV HR oraz cyt...
Nowe możliwości w leczeniu raka szyjki macicy
Ministerstwo przypomina również, iż w 2024 oraz 2025 roku wprowadziło dwie nowoczesne terapie dla pacjentek chorujących na raka szyjki macicy.
Obecnie w ramach programu lekowego Leczenie chorych na raka szyjki macicy (ICD-10:C53) dostępne są:
1. Pembrolizumab w połączeniu z chemioterapią, z lub bez bewacyzumabu w pierwszej linii leczenia systemowego. Pembrolizumab jest dostępny od 1 kwietnia 2024 r.
2. Cemiplimab stosowany samodzielnie (monoterapia) w drugiej lub trzeciej linii leczenia systemowego, po wcześniejszym leczeniu chemioterapią lub chemioterapią z bewacyzumabem. Cemiplimab jest dostępny od 1 stycznia 2025 r.
Dodatkowo w ramach leczenia chemioterapią dostępny jest bewacyzumab, który stosuje się w leczeniu przetrwałego, nawrotowego lub pierwotnie przerzutowego (stadium IVB) raka szyjki macicy u pacjentek, które nie kwalifikują się do radykalnego leczenia chirurgicznego lub radioterapii. Jak podkreśla MZ, program ten daje możliwość skorzystania z nowoczesnych metod leczenia, które mogą poprawić efektywność terapii i zwiększyć szanse na wyleczenie.
Czytaj więcej
Zaledwie co piąte dziecko zostało zaszczepione przeciwko HPV, wirusowi wywołującemu m.in. raka szyjki macicy.
