Aktualizacja: 04.12.2020 10:23 Publikacja: 03.12.2020 19:25
Foto: AFP
Korespondencja z Brukseli
Wielka Brytania już w poniedziałek, 7 grudnia, rozpocznie szczepienia przeciw koronawirusowi. Użyje do tego szczepionki opracowanej przez BioNTech we współpracy z koncernem Pfizer. Pierwsze dostawy już jadą z fabryki w Belgii do brytyjskich magazynów. Zarówno Polska, jak i każde z pozostałych państw UE, teoretycznie mogłoby pójść tą samą drogą i dopuścić już szczepionkę na rynek w trybie nadzwyczajnym (dopuszcza to unijne prawo), nie czekając na ogólnounijną autoryzację Europejskiej Agencji Leków (EMA). Nie zrobią tego jednak. – Mieliśmy dyskusję na ten temat z przedstawicielami państw członkowskich i nie są one zainteresowane taką nadzwyczajną procedurą – mówi nam nieoficjalnie przedstawiciel Komisji Europejskiej.
Polska musi zwiększyć produkcję leków i substancji czynnych oraz stworzyć trwały i odporny system dystrybucji. N...
Zmiany zakładają poszerzenie listy refundacyjnej o szereg leków stosowanych w terapii onkologicznej i innych, w...
Pacjentki z wysokim ryzykiem nawrotu powinny mieć szansę na leczenie mniej toksycznymi metodami – mówi prof. dr...
Prezydent Stanów Zjednoczonych chce obniżyć ceny leków dla Amerykanów nawet o 90 proc. Zapowiada też sankcje wob...
VELUX Polska, obchodząca w tym roku 35-lecie obecności na rynku jest jedną z tych firm, które współtworzyły polską branżę budowlaną. Od podstaw budowała kategorię użytkowych poddaszy, inwestując w przemysł, rozwijając lokalnych dostawców i kształtując standardy zrównoważonego rozwoju.
Potrzebny jest jeden ośrodek, który skoordynowałby działania różnych ministerstw i instytucji.
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas
