Technologia mRNA, znana głównie ze szczepionek przeciw COVID-19, może stać się ważnym narzędziem w walce z grypą – informuje NBC News. Skuteczność tradycyjnych szczepionek przeciw grypie bywa zmienna, ponieważ ich skład trzeba ustalać wiele miesięcy przed sezonem grypowym. Gdy w tym czasie wirus zmieni się lub zacznie dominować inny szczep, ochrona może być słabsza. W niektórych sezonach szczepionki zmniejszają ryzyko zachorowania jedynie o 20-30 proc. Z kolei preparaty mRNA można przygotować szybciej, co może ułatwić dopasowanie szczepionki do aktualnie krążących wariantów wirusa.
Mniej zachorowań w grupie szczepionki mRNA
Nowe wyniki badania opublikowane w „New England Journal of Medicine” pokazują, że preparat Moderny może zapewniać lepszą ochronę przed zachorowaniem. W badaniu finansowanym przez firmę wzięło udział ponad 40 tys. dorosłych w wieku 50 lat i więcej. Uczestników losowo przydzielono do grupy otrzymującej szczepionkę mRNA albo jedną z czterech standardowych szczepionek przeciw grypie. Badanie prowadzono w sezonie 2024-2025 w 301 ośrodkach w 11 krajach, w tym w Stanach Zjednoczonych.
Czytaj więcej
Szczepionka przeciw boreliozie może być dostępna jeszcze w tym roku. Jej stworzenie jest trudne z kilku powodów, a dodatkowe komplikacje stanowią d...
Wyniki wskazują, że w grupie zaszczepionej preparatem mRNA zachorowało około 2 proc. osób. W grupie, która otrzymała standardową szczepionkę przeciw grypie, było to 2,8 proc. Jeśli chodzi o działania niepożądane, takie jak zmęczenie, ból głowy czy ból ramienia, wprawdzie częściej występowały one po szczepionce mRNA, ale były łagodne i krótkotrwałe. Poza tym podobne objawy pojawiają się także po tradycyjnych szczepieniach przeciw grypie.
FDA wcześniej odrzuciła wniosek Moderny
Mimo obiecujących danych szczepionka nie jest jeszcze zatwierdzona. Na początku roku FDA odrzuciła pierwotny wniosek Moderny, wskazując, że firma nie porównała preparatu ze szczepionką wysokodawkową, którą zaleca się osobom w wieku 65 lat i starszym. W przeprowadzonym badaniu Moderna porównała swój preparat ze standardową szczepionką. Finalnie FDA pozwoliła firmie zmienić wniosek i podzielić go według wieku. Decyzja agencji w sprawie zatwierdzenia szczepionki ma zapaść do 5 sierpnia.
Czytaj więcej
W sprawie nieprawomocnego wyroku belgijskiego sądu, nakazującego Polsce zapłatę blisko 6 mld zł za nieodebrane szczepionki przeciw COVID-19 pojawił...
