Europejska Agencja Leków (EMA) nie mogła zidentyfikować żadnego konkretnego czynnika ryzyka, który zwiększałby prawdopodobieństwo wystąpienia choroby, zespołu zakrzepicy z małopłytkowością (TTS) - poinformowano w piątek.
Komisja Europejska zwróciła się do EMA o opinię naukową po tym, jak na początku tego roku pojawiły się doniesienia o TTS związanym ze szczepionką firmy AstraZeneca, co doprowadziło do zawieszenia przez wiele państw UE stosowania preparatu.
Czytaj więcej
Minister zdrowia Trynidadu Tobago, Terrence Deyalsingh skrytykował wypowiedź amerykańskiej raperk...
EMA poinformowała, że powtarza, iż druga dawka dwuskładnikowej szczepionki, opracowanej wspólnie z Uniwersytetem Oksfordzkim, powinna być podawana między 4 a 12 tygodniem po pierwszej.
"Nie ma dowodów na to, że opóźnienie drugiej dawki ma jakikolwiek wpływ na ryzyko wystąpienia TTS" - przekazano
