Petycja: nie chcą, by prezydent podpisał ustawę „Za życiem"

W piątek po południu najpierw Sejm, a wieczorem Senat przyjęły ustawę o wsparciu kobiet w ciąży i rodziny "Za życiem".

Wprowadza ona jednorazowe świadczenie w wysokości 4 tys. zł z tytułu urodzenia dziecka, u którego zdiagnozowano ciężkie i nieodwracalne upośledzenie albo nieuleczalną chorobę zagrażającą jego życiu, które powstały w prenatalnym okresie rozwoju dziecka lub w czasie porodu.

Ma ona też zapewnić kompleksowe wsparcie obejmujące dostęp do świadczeń opieki zdrowotnej, w tym do diagnostyki. Gwarantuje też matkom również m.in. pomoc psychologiczną oraz prawną.

Poza tym dzieci do 18. roku życia z ciężkim i nieodwracalnym upośledzeniem albo nieuleczalną chorobą zagrażającą życiu, które powstały w prenatalnym okresie ich rozwoju lub w czasie porodu, mogłyby korzystać ze świadczeń opieki paliatywnej i hospicyjnej dzieci poza kolejnością.

Nowa ustawa czeka teraz na podpis prezydenta. W sieci powstała petycja do Andrzeja Dudy, by nie jej nie podpisywał.

Jej autorzy podnoszą, że zawarte w ustawie propozycje nie rozwiązują żadnego z problemów, z jakimi borykają się na co dzień dzieci i rodziny dzieci niepełnosprawnych. I apelują do prezydenta by jej nie podpisywał.

- Oferta jednorazowej wypłaty 4000+ w żaden sposób nie zabezpiecza ani pod względem finansowym, ani pod względem praktycznym potrzeb chorego dziecka i jego rodziny – twierdzą autorzy petycji.

I publicznie pytają: Czy pomoc finansowa w wysokości 61 gr. dziennie do 18 roku życia ciężko chorego dziecka jest naprawdę w stanie pomóc im i ich rodzinom? Jak dokładnie ma wyglądać rola asystenta rodziny? Dlaczego projekt ustaw nie był szeroko konsultowany społecznie?

Poza tym chcą wiedzieć dlaczego treść nowej ustawy trzymano w tajemnicy, skoro większość zapisów i tak istniała już wcześniej? Dlaczego wypłata zapomogi w wysokości 4000 złotych obejmuje tylko żywe urodzenie i jak wyliczono wysokość zapomogi ? te 4000 złotych?

Interesuje ich też jak rząd zamierza rozwiązać społeczny i ogólnopolski problem braku miejsc w hospicjach i chroniczny brak kadr, na jaki cierpią i dlaczego umierający, objęci opieką paliatywną mają być „lepsi" i „gorsi"? Dlaczego przy przyjmowaniu do hospicjum, dziecko umierające w wyniku choroby genetycznej ma mieć pierwszeństwo wobec dziecka umierającego w wyniku dziecięcej choroby nowotworowej?

Wśród pytań autorów petycji są też i takie: kto będzie kwalifikował rodziny do wsparcia, czy gdzie pomoc dla rodzin po 18 roku życia?