Przypomnijmy, że pielęgniarki i położne, które ukończyły specjalny kurs, mogą - w ramach kontynuacji leczenia rozpoczętego przez lekarza - wystawiać recepty i ordynować leki zawierające określone substancje czynne oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, a także określone wyroby medyczne. Uprawnienie nie obejmuje substancji psychotropowych i odurzających, a także leków zawierających składniki o wyjątkowo silnym działaniu.
Czytaj więcej
Pielęgniarki odciążą lekarzy pierwszego kontaktu. NFZ zapłaci za poradę pielęgniarską.
W wielu przypadkach mają prawo samodzielnie zdecydować o przepisaniu leku, po przeprowadzeniu stosownego badania wstępnego lub fizykalnego. Obecnie są to leki: przeciwbólowe i uspokajające, antybiotyki, przeciwwymiotne, rozszerzające oskrzela, miejscowo znieczulające, płyny infuzyjne, leki przeznaczone do leczenia niedokrwistości oraz witaminy i preparaty diety eliminacyjnej mlekozastępczej.
We wtorek Minister Zdrowia opublikował projekt nowelizacji rozporządzenia ws. wykazu substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych ordynowanych przez pielęgniarki i położne oraz wykazu badań diagnostycznych, na które mają prawo wystawiać skierowania pielęgniarki i położne.
- Głównym celem projektowanych zmian jest poprawa dostępności do świadczeń zdrowotnych realizowanych przez pielęgniarki i położne, bez konieczności odbycia przez świadczeniobiorcę wizyty lekarskiej. Ponadto, projekt rozporządzenia poszerza uprawnienia zawodowe pielęgniarek i położnych, wynikające z art. 15a ustawy, w kontekście zmieniających się potrzeb zdrowotnych społeczeństwa oraz zmian demograficznych - uzasadnia nowelizację resort zdrowia.
Pielęgniarki i położne będą mogły przepisywać i ordynować dwie nowe substancje czynne w grupie leków przeciwzakaźnych stosowanych w chorobach dróg moczowych, tj.:
1) Furazidinum - tabletki do podawania doustnie;
2) Fosfomycinum trometamolum - granulat do sporządzania roztworu doustnego.
Przy samodzielnym udzielaniu świadczeń zdrowotnych w leczeniu ran przewlekłych i trudno gojących się m.in. w przypadku: odleżyn, przewlekłych owrzodzeń podudzi, oparzeń skóry wszystkich stopni oraz przy wspomaganiu leczenia mniejszych ran powierzchniowych, pourazowych, krwawiących i narażonych na zakażenie, pielęgniarki i położne będą wystawiać recepty i ordynować:
1) Sulfathiazolum argentum – krem do podawania na skórę;
2) Octenidinum dihydrochloridum+Phenoxyethanolum – roztwór, aerozol – do podawania na skórę.
Grupę wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie od pielęgniarki lub położnej poszerzono o cewniki urologiczne jednorazowe niepowlekane.
Dla rozwiania wątpliwości interpretacyjnych w związku z dotychczasowymi przepisami, jeden z projektowanych przepisów umożliwi ordynowanie przez pielęgniarki i położne wszystkich opatrunków wydawanych w aptece na receptę, także opatrunków hydrożelowych oraz hydrożelowych złożonych, które obejmują nie tylko opatrunki w formie plastrów (emplastrii), ale także w formie żelu.
Od pielęgniarki i położnej pacjent będzie mógł otrzymać również receptę na wydawane w aptece paski diagnostyczne do oznaczania glukozy i ciał ketonowych w moczu oraz na na objęte refundacją od 1 stycznia 2022 r. igły do insulin.
Wydłuży się lista badań diagnostycznych, na które pielęgniarki i położne będą miały możliwość wystawiania skierowania.
W grupie badań biochemicznych krwi dodano badanie stężenia we krwi cholesterolu całkowitego, LDL cholesterolu, HDL-cholesterolu oraz triglicerydów. Pielęgniarka POZ może wystawić skierowanie na te badania pacjentom korzystającym ze świadczeń z zakresu profilaktyki chorób układu krążenia w ramach programu profilaktyki chorób krążenia (ChUK).
W grupie badań mikrobiologicznych dodano test antygenowy SARS-CoV-2 uzyskiwany za pomocą Systemu Dystrybucji Szczepionek. Wprowadzona zmiana umożliwi pielęgniarkom i położnym wystawianie skierowania na wykonanie testów antygenowych służących do wykrywania obecności antygenów wirusa SARS-CoV-2, co przyczyni się do poprawy dostępności do świadczeń diagnostycznych.
Uwagi do projektowanych przepisów można zgłaszać przez 30 dni. Po podpisaniu przez ministra zdrowia, rozporządzenie weszłoby w życie po upływie 14 od ogłoszenia w Dzienniku Ustaw.
