Jak informuje "Financial Times" Pfizer podał ostateczne wyniki testów klinicznych leku Paxlovid, które potwierdziły wcześniejsze doniesienia o skuteczności leku.
Ogłoszenie oficjalnych wyników badań leku Paxlovid nastąpiło po tym, gdy konkurencyjny koncern Merck zweryfikował szacunki dotyczące skuteczności własnego leku na COVID-19 - z 50 do 30 procent.
Testy prowadzone przez koncern Pfizer miały miejsce w czasie, gdy dominującym wariantem na świecie był wariant Delta. Jednak koncern wyraża przekonanie, że Paxlovid będzie też pomagał chorym na COVID-19 zakażonym wariantem Omikron. Wstępne wyniki badań laboratoryjnych wykazały, iż lek jest skuteczny również w przypadku Omikron. Badania w tym zakresie są obecnie kontynuowane.
Czytaj więcej
Koncern Merck & Co ogłosił w piątek, że zaktualizował dane dotyczące badania eksperymentalnej pigułki przeciw COVID-19. Okazuje się, że lek był znacznie mniej skuteczny w zmniejszaniu hospitalizacji i zgonów niż wcześniej informowano.
Albert Bourla, dyrektor generalny koncernu Pfizer stwierdził, że wyniki badań nad Paxlovidem są "dalszym potwierdzeniem", że lek Pfizera będzie miał "znaczący wpływ na życie wielu osób".
- Pojawiające się niepokojące warianty, takie jak Omikron, podkreślają potrzebę uzyskania dostępnych opcji leczenia tych, którzy mieli kontakt z wirusem - dodał Bourla.
Pfizer w tym roku będzie w stanie wyprodukować jedynie 180 tysięcy dawek Paxlovidu. W przyszłym roku zdolności produkcyjne mają wzrosnąć do 80 milionów.
Tylu zakażonych, którym podano lek Pfizera w czasie testów klinicznych, zmarło
Paxlovid, w przypadku osób nie należących do grup ryzyka, zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu z powodu COVID-19 o 70 proc. - wykazały testy. W przypadku osób z grup ryzyka skuteczność rośnie do 89 proc., jeśli lek zostanie podany w ciągu trzech dni od pojawienia się symptomów zakażenia.
Roczny dostęp do treści rp.pl za pół ceny
W testach klinicznych Paxlovidu spośród 697 zakażonych, którym podano lek, tylko pięć osób trafiło do szpitala, ani jedna nie zmarła. Z kolei wśród osób z grupy kontrolnej, którym podano placebo, 44 osoby hospitalizowano, 9 zmarło.
W testach klinicznych brały udział jedynie osoby niezaszczepione, stąd nie wiadomo w jakim stopniu lekarstwo zmniejsza ryzyko hospitalizacji u zaszczepionych na COVID-19 osób.
