Przełom w leczeniu COVID? Jest pigułka, która zmniejsza ryzyko śmierci

Koncern Merck wraz ze swoim partnerem, Ridgeback Biotherapeutics poinformował, że pacjenci, którzy otrzymali eksperymentalny lek pod nazwą molnupiravir w ciągu pięciu dni od pojawienia się u nich symptomów COVID-19, trafiali do szpitali i umierali o połowę rzadziej, niż pacjenci z grupy kontrolnej. W badaniu wzięło udział 775 dorosłych, u których COVID-19 przebiegał łagodnie lub w sposób umiarkowany, przy czym osoby te należały do grup ryzyka narażonych na ostry przebieg COVID-19 z powodu problemów ze zdrowiem takich jak otyłość, cukrzyca lub choroby serca.

Wśród pacjentów biorących molnupiravir 7,3 proc. zostało hospitalizowanych bądź zmarło w ciągu 30 dni od pojawienia się u nich symptomów COVID-19. W grupie kontrolnej odsetek ten wynosił 14,1 proc.

Po upływie 30 dni od pojawienia się symptomów w grupie przyjmującej molnupiravir nie stwierdzono żadnego zgonu, podczas gdy w grupie kontrolnej takich zgonów było osiem.

Wyniki badań mają być wkrótce udostępnione.

Czytaj więcej

Społeczeństwo

Sondaż: Popieramy szczepienia trzecią dawką, ale nie chcemy obostrzeń

Polacy akceptują szczepienia przypominające, ale nie chcą obostrzeń związanych z paszportami covidowymi.

Niezależna grupa ekspertów medycznych monitorująca badania nad molnupiravirem rekomendowała zakończenie testów przed czasem, ponieważ wyniki były tak jednoznacznie pozytywne.

Przedstawiciele koncernu Merck & Co rozmawiają już na temat leku z amerykańską FDA.

- To przekracza wyniki, jakich spodziewałbym się od leku w czasie badań klinicznych - mówi dr Dean Li, wiceprezes firmy Merck odpowiedzialny za badania.

Wcześniejsze badania wykazały, że lek nie pomaga chorym, którzy znajdują się w stanie ciężkim i zostali już hospitalizowani.

Pigułka opracowana przez koncern Merck wchodzi w interakcję z enzymem, które koronawirus używa do skopiowania swojego kodu genetycznego i replikacji.