Już za 19 zł miesięcznie przez rok
Jak zmienia się Polska, Europa i Świat? Wydarzenia, społeczeństwo, ekonomia i historia w jednym miejscu i na wyciągnięcie ręki.
Subskrybuj i bądź na bieżąco!
Aktualizacja: 30.11.2016 18:36 Publikacja: 30.11.2016 18:24
Foto: 123RF
Zespół dr. Shoukhrata Mitalipova z Oregon Health & Science University zaprosił do badań cztery rodziny, w których urodziły się dzieci obciążone zespołem Leigha oraz zespołem MELAS. To rzadkie choroby wywoływane mutacjami w tzw. mitochondrialnym DNA. Tę część dziedziczymy po matce.
Pomysł na pokonanie chorób wynikających z mutacji w mitochondrialnym DNA polega na zastąpieniu mitochondriów w komórce takimi bez mutacji – od zdrowej kobiety.
Jak zmienia się Polska, Europa i Świat? Wydarzenia, społeczeństwo, ekonomia i historia w jednym miejscu i na wyciągnięcie ręki.
Subskrybuj i bądź na bieżąco!
Neandertalczycy już około 125 tys. lat temu praktykowali wyszukany sposób przetwarzania żywności poprzez wytapia...
Region Afar w Etiopii to obszar, w którym zbiegają się aż trzy płyty tektoniczne. Takie miejsca są niezwykle cie...
Alkohol i nikotyna to najczęściej używane substancje psychoaktywne w Polsce. Rozpowszechnienie ich używania powo...
Superbakterie to szczepy, które uodporniły się na działanie wielu różnych antybiotyków. Gnieżdżą się one w głębi...
Od przyszłego roku duże, publiczne spółki będą musiały zwiększyć reprezentację kobiet w radach nadzorczych lub z...
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas