Tylko 19 zł miesięcznie przez cały rok.
Bądź na bieżąco. Czytaj sprawdzone treści od Rzeczpospolitej. Polityka, wydarzenia, społeczeństwo, ekonomia i psychologia.
Treści, którym możesz zaufać.
Aktualizacja: 30.11.2016 18:36 Publikacja: 30.11.2016 18:24
Foto: 123RF
Zespół dr. Shoukhrata Mitalipova z Oregon Health & Science University zaprosił do badań cztery rodziny, w których urodziły się dzieci obciążone zespołem Leigha oraz zespołem MELAS. To rzadkie choroby wywoływane mutacjami w tzw. mitochondrialnym DNA. Tę część dziedziczymy po matce.
Pomysł na pokonanie chorób wynikających z mutacji w mitochondrialnym DNA polega na zastąpieniu mitochondriów w komórce takimi bez mutacji – od zdrowej kobiety.
Bądź na bieżąco. Czytaj sprawdzone treści od Rzeczpospolitej. Polityka, wydarzenia, społeczeństwo, ekonomia i psychologia.
Treści, którym możesz zaufać.
Eye-tracking – śledzenie ruchu gałek ocznych – zrewolucjonizował marketing, medycynę, sport i projektowanie inte...
Głośno ostatnio się zrobiło o jachtach kupowanych za pieniądze z Krajowego Planu Odbudowy. Te historie przykrywa...
Zmiany zachodzące w klimacie wpływają na populację organizmów tworzących fitoplankton. Najnowsze badanie sugeruj...
Angielscy naukowcy przeprowadzili eksperyment, który może okazać się przełomowy dla ustalenia pochodzenia życia...
Kryzys wieku średniego może należeć do przeszłości - twierdzą naukowcy. Jak wynika z najnowszych badań, moment w...
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas