Aktualizacja: 30.11.2016 18:36 Publikacja: 30.11.2016 18:24
Foto: 123RF
Zespół dr. Shoukhrata Mitalipova z Oregon Health & Science University zaprosił do badań cztery rodziny, w których urodziły się dzieci obciążone zespołem Leigha oraz zespołem MELAS. To rzadkie choroby wywoływane mutacjami w tzw. mitochondrialnym DNA. Tę część dziedziczymy po matce.
Pomysł na pokonanie chorób wynikających z mutacji w mitochondrialnym DNA polega na zastąpieniu mitochondriów w komórce takimi bez mutacji – od zdrowej kobiety.
Naukowcy od wielu lat zastanawiali się, z czego wynika charakterystyczny rudy kolor sierści kotów i dlaczego zaz...
Badania opinii publicznej pozwalają poznać nastroje społeczne. Jednak kluczem do analizy i zrozumienia przekonań...
Jak sprawić, by budżet obywatelski był istotnie obywatelski? Warszawscy informatycy znaleźli na to sposób. Oprac...
Najnowsze badanie lodowców zachodniej Antarktydy ujawniło ciekawe zjawisko. Odkryto, że szybko płynący lodowiec...
Wieloletnie badania szpaków wspaniałych w Afryce udowodniły, że ptaki te tworzą długotrwałe więzi społeczne bard...
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas
