Zgodnie z planem japońskiego rządu dopuszczenie stosowania leku antygrypowego Avigan w terapii COVID-19 ma odbyć się w rekordowo szybkim czasie - w ciągu trzech tygodni od złożenia wniosku w tej sprawie przez producenta leku, Fujifilm Toyama Chemical Co. Wniosek taki ma zostać złożony w połowie października.
Ekspresowe dopuszczenie Aviganu do leczenia chorych na COVID-19 budzi obawę jeśli chodzi o bezpieczeństwo i wydajność leku u zakażonych koronawirusem SARS-CoV-2.
Obawy budzą efekty uboczne stosowania Aviganu - m.in. możliwość uszkodzenia płodu u ciężarnych. Jednak japoński rząd pomimo tego chce szybkiego dopuszczenia leku do stosowania u chorych na COVID-19 i zaoferowania leku innym państwom walczącym z pandemią.
Były premier Japonii, Shinzo Abe, już w maju zachwalał stosowanie Aviganu przy terapii COVID-19 i zapowiadał zatwierdzenie leku do powszechnego użycia przy terapii zakażonych koronawirusem.
Zazwyczaj zatwierdzanie leku do powszechnego użycia przy terapii danego schorzenia zajmuje ok. roku.
