Lek Morphini sulfas WZF zawiera morfinę, która należy do opioidowych leków przeciwbólowych o bardzo silnym działaniu. Lek przeznaczony jest do podawania podskórnego, domięśniowego, dożylnego oraz doustnego dorosłym pacjentom na zlecenie lekarza. Morfina jest stosowana we wszystkich rodzajach bólu, w tym pooperacyjnych i przewlekłych, najczęściej pochodzenia nowotworowego, z wyjątkiem bólu spowodowanego skurczem mięśni gładkich, np. dróg żółciowych.
Z obrotu został wycofany MORPHINI SULFAS WZF 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, 1 ml x 10 ampułek, serii 02DP0614, opatrzony datą ważności do czerwca 2019 r.
GIF podjął taką decyzję po otrzymaniu zgłoszenia od producenta, Warszawskich Zakładów Farmaceutycznych Polfa S.A., o potwierdzonym incydencie sfałszowania trzech ampułek z lekiem.
Z naszych informacji wynika, że MORPHINI SULFAS WZF jest nadal nielegalnie oferowana do sprzedaży w Internecie.
Drugi z wycofanych leków to Polsart Plus produkowany przez Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A. i również dostępny wyłącznie na receptę.
Lek jest na opakowaniu zewnętrznym (pudełku) oznaczony błędnym kodem EAN. Z obrotu wycofano następujące serie:
Polsart Plus, tabletki 40 mg +12,5 mg, 28 tabletek, numer serii: F 52589, data ważności: 05.216
Polsart Plus, tabletki, 80 mg + 12.5 mg, 28 tabletek numer serii: F 52760, data ważności: 07.2016
Polsart Plus, tabletki 80 mg + 25 mg, 28 tabletek numer serii: F 52962, data ważności: 05.2016 oraz numer serii: 52995, data ważności: 05.2016
Polsart Plus stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego i zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym.
