Aktualizacja: 20.10.2021 10:32 Publikacja: 20.10.2021 07:10
Foto: AdobeStock
Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o wyrobach medycznych dostosowujący polskie prawo do rozporządzeń unijnych. Dokument precyzuje zadania Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Środków Biobójczych (URPL) w odniesieniu do wyrobów medycznych, a także obowiązki informacyjne podmiotów gospodarczych działających na tym rynku.
Prezes URPL będzie mógł zażądać informacji od instytucji zdrowia publicznego i podmiotów obracających wyrobami medycznymi, łącznie z wykazem wyrobów na zamówienie, które zostały udostępnione na terytorium Polski. Informacji będzie musiał udzielić również producent wyrobu wykonanego na zamówienie.
Każdy z małżonków może wydawać ze wspólnego majątku na swoje potrzeby, byle go nie trwonił – stwierdził Sąd Najw...
Resort infrastruktury przygotował projekt nowelizacji rozporządzenia o znakach i sygnałach drogowych. Co się zmi...
Choć urzędy stanu cywilnego nie badają, ilu mężów po ślubie przyjmuje nazwisko żony (całkowicie lub zachowując r...
W czerwcu niektórzy rodzice mogą otrzymać 800 plus nieco wcześniej niż wynika z harmonogramu. Jest też grupa, do...
Polski bank z wyróżnieniem w kategorii Metaverse. Międzynarodowe jury doceniło innowacyjną kampanię Pekao dla młodych klientów.
Zawody związane z bezpieczeństwem życia i zdrowia zajmują czołowe miejsca w tegorocznej edycji rankingu najbard...
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas
