Wyroby medyczne pod kontrolą

Prezes URPL będzie mógł żądać informacji o farmaceutykach od instytucji zdrowia publicznego i firm, które je sprzedają i stosują.

Aktualizacja: 20.10.2021 10:32 Publikacja: 20.10.2021 07:10

Wyroby medyczne pod kontrolą

Foto: AdobeStock

Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o wyrobach medycznych dostosowujący polskie prawo do rozporządzeń unijnych. Dokument precyzuje zadania Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Środków Biobójczych (URPL) w odniesieniu do wyrobów medycznych, a także obowiązki informacyjne podmiotów gospodarczych działających na tym rynku.

Prezes URPL będzie mógł zażądać informacji od instytucji zdrowia publicznego i podmiotów obracających wyrobami medycznymi, łącznie z wykazem wyrobów na zamówienie, które zostały udostępnione na terytorium Polski. Informacji będzie musiał udzielić również producent wyrobu wykonanego na zamówienie.

Czytaj więcej, wiedz więcej!
Rok dostępu za 99 zł.

Tylko teraz! RP.PL i NEXTO.PL razem w pakiecie!
Co zyskasz kupując subskrypcję?
- możliwość zakupu tysięcy ebooków i audiobooków w super cenach (-40% i więcej!)
- dostęp do treści RP.PL oraz magazynu PLUS MINUS.
Sądy i trybunały
Ważna opinia z TSUE ws. neosędziów. Nie spodoba się wielu polskim prawnikom
Sądy i trybunały
Będzie nowa ustawa o Sądzie Najwyższym. Ujawniamy plany reformy
Matura i egzamin ósmoklasisty
Jakie warunki trzeba spełnić, aby zdać maturę 2025?
ZUS
Kolejny pomysł zespołu Brzoski: ZUS rozliczy składki za przedsiębiorców
Materiał Promocyjny
Tech trendy to zmiana rynku pracy
Prawo rodzinne
Resort Bodnara chce dać więcej czasu rozwodnikom. Szykuje zmianę w prawie
Materiał Partnera
Polska ma ogromny potencjał jeśli chodzi o samochody elektryczne