Wyniki badania, którym objęto 289 pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19, u których rozwinęło się palenie płuc, zostały opublikowane w "New England Journal of Medicine".

Pfizer podaje, że wśród pacjentów, którym podano lek, odsetek zgonów lub wystąpienia niewydolności oddechowej wyniósł 18,1 procent.

Tymczasem w grupie, której podano placebo, odsetek ten wyniósł 29 procent.

Ciężkie zdarzenia niepożądane wykryto u 20 pacjentów leczonych za pomocą leku Xeljanz i u 17 pacjentów, którzy otrzymali placebo.

Leku Xeljanz nie dopuszczono jak dotąd w żadnym kraju jako środka, który można stosować w terapii COVID-19.

Pfizer wraz z niemiecką firmą BioNTech stworzył szczepionkę na COVID-19 opartą o technologię mRNA, która jest dopuszczona do użycia w wielu krajach świata - w tym w USA i UE.