Firma Moderna (MRNA.O) stwierdziła, że jej szczepionka spowodowała 8,7-krotny wzrost poziomu przeciwciał u ludzi przeciwko podwariantowi wirusa, nazwanemu BA.2.86.
Badania monitorują Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC).
- Uważamy, że jest to wiadomość, którą ludzie będą chcieli usłyszeć, przygotowując się do wyjścia po leki wspomagające na jesień – powiedziała w wywiadzie Jacqueline Miller, dyrektor ds. chorób zakaźnych firmy Moderna.
Czytaj więcej
33-letnia Niemka pozwała producenta szczepionki przeciw COVID-19 o wysokie odszkodowanie. Niemiecki sąd ma wątpliwości, czy brytyjsko-szwedzka firm...
Moderna oświadczyła, że podzieliła się z organami regulacyjnymi nowymi odkryciami dotyczącymi swojej szczepionki i przekazała je do publikacji w ramach recenzji naukowej.
Przerobiony zastrzyk musi jeszcze zostać zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, ale oczekuje się, że będzie dostępny pod koniec tego miesiąca lub na początku października.
Modernizacja szczepionki po ostrzeżeniach CDC
CDC wskazało już wcześniej, że szczepionka BA.2.86 może wywoływać infekcje u osób, które wcześniej chorowały na Covid-19 lub zostały zaszczepione wcześniejszymi szczepionkami.
Moderna zmodernizowała szczepionkę i oświadczyła, że podzieliła się z organami regulacyjnymi nowymi wynikami badań i przekazała je do publikacji w ramach recenzji naukowej.
Przerobiony zastrzyk musi jeszcze zostać zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, ale oczekuje się, że będzie dostępny pod koniec tego miesiąca lub na początku października.
Według WHO bakterię BA.2.86 wykryto obecnie w Szwajcarii i Republice Południowej Afryki, a także w Izraelu, Danii, USA i Wielkiej Brytanii.
Chociaż monitorowanie tego wariantu jest ważne, kilku ekspertów powiedziało agencji Reuters, że jest mało prawdopodobne, aby spowodował on falę poważnych chorób i śmierci ze względu na mechanizmy obronne wytworzone na całym świecie w wyniku masowych szczepień i wcześniejszych infekcji.
Coraz więcej pozwów o skutki uboczne po szczepieniu preparatami Pfizera i Astra-Zeneki
Po fali szczepień, jaka nastąpiła po opracowaniu szczepionek przeciwko Covid-19 pod koniec 2021 roku, teraz firmy, które je wyprodukowały, spotyka fala pozwów o odszkodowania za skutki uboczne.
Czytaj więcej
Do niemieckich sądów trafiły już setki pozwów przeciwko firmom AstraZeneca i Pfizer-BioNTech, a ciągle pojawiają się nowe. Chodzi o skutki uboczne...
Tylko w Niemczech, gdzie podano 192 miliony jednostek szczepionek firm Astra Zeneka i Pficer-BionTech,
Instytut Naukowy Paula Ehrlicha otrzymał 338 857
raportów o podejrzeniu działań niepożądanych. Spośród nich 54 879 przypadków
uznano za poważne.
Wśród skutków ubocznych szczepionek były m.in. choroby serca, zakrzepice i udary.
