Niska świadomość i obawa pacjentów przed udziałem w badaniach klinicznych tworzą barierę rozwoju badań klinicznych w Polsce – zauważa resort zdrowia. By to zmienić, uruchomił serwis internetowy, w którym pacjenci mogą poznać swoje prawa i wyszukać w polskojęzycznej bazie badania kliniczne prowadzone w Polsce, Europie i na świecie.
Ministerstwo podkreśla, że badania kliniczne mogą być dla wielu pacjentów szansą na skuteczne leczenie w sytuacji, gdy inne ścieżki terapeutyczne zostaną wyczerpane. Chce jednak, by uczestnicy prób klinicznych dokładnie znali swoje prawa.
Prócz definicji badań klinicznych, statystyk i standardów, na stronie pacjentwbadaniach.pl można znaleźć wszystkie akty prawne regulujące prowadzenie badań klinicznych w Polsce i Unii Europejskiej i dowiedzieć się, że ważną regulacją dotyczącą badań klinicznych są także zasady etycznego postępowania w eksperymencie medycznym z udziałem ludzi (tzw. deklaracja helsińska). Pacjent dowie się, że udział w badaniu klinicznym jest dla niego bezpłatny, a koszty badanych leków, badań specjalistycznych i opieki lekarskiej ponosi sponsor badania, który musi zapłacić także za leczenie działań niepożądanych. Pacjent ma też prawo do zwrotu dodatkowych, udokumentowanych kosztów, które poniósł, uczestnicząc w badaniu. Może też w każdej chwili z badania zrezygnować, jeżeli uzna, że leży to w jego interesie. O rezygnacji powinien jednak poinformować lekarza i zgłosić się na badanie kontrolne.
Autorzy serwisu przypominają również, że decyzja o uczestnictwie w badaniu musi być w pełni świadoma, a jeżeli treść informacji dla pacjenta jest dla niego niezrozumiała, ma prawo zadawać pytania lekarzowi.
Minister zdrowia Łukasz Szumowski wielokrotnie podkreślał, że rozwój nauk biomedycznych jest jego priorytetem. Ważne jest także, by pacjenci nie bali się badań klinicznych i wiedzieli, że mają prawo z nich skorzystać.
