Testy kliniczne wykazały też, że szczepionka Pfizera i BioNTech jest bezpieczna i nie wywołuje poważnych efektów ubocznych.
Pfizer uruchomił już produkcję szczepionki - jeśli zostanie zarejestrowana wówczas na amerykański rynek, przed końcem 2020 roku, może trafić 50 mln dawek szczepionki - co pozwoli na zaszczepienie 25 mln osób (wymagane jest podanie dwóch dawek szczepionki).
Producenci oczekują, że FDA wyda zgodę na używanie szczepionki w sytuacjach nadzwyczajnych do połowy grudnia.
Analiza trzeciej fazy testów klinicznych przeprowadzona przez FDA wykazuje, że jest ona skuteczna w podobnym stopniu w każdej grupie wiekowej i etnicznej.
FDA przy rejestracji szczepionki analizować będzie "surowe dane" z całego przebiegu testów.
