Decyzja GIF dotyczy produktu leczniczego Humira 40 mg, roztwór do wstrzykiwań, seria nr 4249XD18 z datą ważności: 05.2016.

Powodem wstrzymania obrotu jest podejrzenie sfałszowania jednej serii Humiry. Podejrzenie takie zgłoszono z terenu Niemiec, a dotyczy produktu posiadającego nieoryginalne opanowanie zewnętrzne (kartoniki) oznakowane numerem serii 4249XD18.

Humira to lek przeciwzapalny. Stosuje się go w leczeniu m.in. reumatoidalnego zapalenia stawów i łuszczycowego zapalenia stawów. , Podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie go na rynek polski jest AbbVie Ltd., Wielka Brytania.

Decyzja GIF obowiązuje na terenie całego kraju i ma rygor natychmiastowej wykonalności.