Wycofanie leków z substancją czynną valsartanum zarekomendowała Europejska Agencja Leków. Powodem było zanieczyszczenie, jakie wykryto w substancji czynnej używanej do ich produkcji. Jej wytwórcą jest chińska spółka Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.
Jak informowaliśmy w piątek, znalezione w valsartanum zanieczyszczenie to N-nitrozodimetyloaminy (NDMA) - toksyczny związek chemiczny bardzo niebezpieczny dla wątroby. Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował w ubiegłym tygodniu o natychmiastowym wycofaniu z obrotu w Polsce ponad 50 leków na nadciśnienie różnych firm zawierających valsartanum.
Jednak niektórzy lekarze nie zalecają odstawiania leku na nadciśnienie z walsartanem dopóki lekarz nie przepisze im innego leku. Twierdzą, że nagłe odstawienie może grozić nawet zawałem serca lub udarem mózgu.
Rzecznik przypomniał, że stanowisko w tej sprawie zajął konsultant krajowy w dziedzinie kardiologii prof. dr hab. med. Jarosław Kaźmierczak. Wskazał, że pacjent leczony lekiem zawierającym valsartanum powinien udać się do swojego lekarza prowadzącego (POZ lub specjalisty), który zastąpi valsartanum innym lekiem z tej samej grupy sartanów (np. losartan, kandesartan, telmisartan, irbesartan, eprosartan) lub zastosuje lek/grupę leków o podobnym działaniu leczniczym, tj. inhibitory konwertazy angiotensyny czy inne leki hipotensyjne – według indywidualnych wskazań.
Zobacz:
