- Roczna terapia nusinersenem kosztuje blisko 2 miliony złotych i żadnej z polskich rodzin na nią nie stać.
- Do ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego dotarła petycja Fundacji SMA podpisana przez 62 tysiące osób, które upominają się o możliwość leczenia SMA.
- Lek nie tylko powstrzymuje postępowanie choroby, ale dzięki niemu u pacjentów mogą się pojawić nowe odruchy.
Czytaj także: Kontrowersyjny onkologiczny pilotaż rusza od stycznia
Agata Roczniak, 37-letnia fotomodelka, która od dzieciństwa choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, ma dziś szczególne powody do radości i dumy. Wraz z Fundacją SMA osiągnęła cel, o który walczyła: jedyny zarejestrowany lek nusinersen (Spinraza®) będzie wkrótce refundowany w Polsce. Tak obiecał minister zdrowia Łukasz Szumowski w wywiadzie z Robertem Mazurkiem. Na antenie RMF FM złożył deklarację po tym, kiedy dotarła do niego petycja Fundacji podpisana przez ponad 62 tysiące osób. List zawierał prośbę, aby preparat objąć refundacją, gdyż roczna terapia nusinersenem kosztuje blisko 2 miliony złotych i żadnej z polskich rodzin na nią nie stać.