Aktualizacja: 02.09.2020 17:57 Publikacja: 02.09.2020 21:00
Foto: AFP
Nowy rodzaj badań przesiewowych opracowała amerykańska firma Abbott Laboratories. Ten światowy potentat farmaceutyczny ogłosił, że 26 sierpnia br. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach (EUA) szybkiego testu BinaxNOW COVID-19 Ag Card do wykrywania zakażenia koronawirusem SARS-CoV-2. Abbott rozpoczyna sprzedaż tych testów w cenie zaledwie 5 USD.
Jest to bardzo wygodny, przenośny, niedrogi test antygenowy, który pozwoli na szybką identyfikację osób zakażonych. Wystarczy karta testowa wielkości karty kredytowej, kilka kropli roztworu reakcyjnego i próbka wymazu z nosa. Jeśli w ciągu 15 minut na karcie pojawią się dwie linie, będzie to oznaczać, że próbka zawiera wirusa; jeśli wymaz zostanie pobrany od osoby niezakażonej, pojawi się tylko jedna linia.
Polska musi zwiększyć produkcję leków i substancji czynnych oraz stworzyć trwały i odporny system dystrybucji. N...
Zmiany zakładają poszerzenie listy refundacyjnej o szereg leków stosowanych w terapii onkologicznej i innych, w...
Pacjentki z wysokim ryzykiem nawrotu powinny mieć szansę na leczenie mniej toksycznymi metodami – mówi prof. dr...
Prezydent Stanów Zjednoczonych chce obniżyć ceny leków dla Amerykanów nawet o 90 proc. Zapowiada też sankcje wob...
Polski bank z wyróżnieniem w kategorii Metaverse. Międzynarodowe jury doceniło innowacyjną kampanię Pekao dla młodych klientów.
Potrzebny jest jeden ośrodek, który skoordynowałby działania różnych ministerstw i instytucji.
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas
