fbTrack
REKLAMA
REKLAMA

Joanna Parafianowicz: Pomóżmy sfinansować leczenie SMA

Adobe Stock
Każdy może się znaleźć w sytuacji bez wyjścia i liczyć na innych.

Choroba dziecka odbiera jego rodzicom niemal wszystko – szczęście z jego narodzin, spokój, marzenia o przyszłości i plany, na kogo maleństwo wyrośnie. Rodzic dziecka, które cierpi, boi się pójść spać w obawie przed tym, co zastanie po przebudzeniu, z dystansem podchodzi do przyszłości, na półkę odkłada własne ego, a zawodowe plany ad acta. Żyje z dnia na dzień. A godność? Och, godność zostawia innym. Właśnie z tej przyczyny rodzice chorych dzieci gotowi są poruszyć niebo i ziemię, aby ratować to, co mają najcenniejszego. Zwykle jednak muszą liczyć na pomoc innych.

SMA to nic innego jak rdzeniowy zanik mięśni – ciężka i niezwykle rzadka choroba genetyczna powodująca obumieranie w rdzeniu kręgowym neuronów odpowiedzialnych za skurcze i rozkurcze mięśni szkieletowych. Paraliż? Możliwe. Przedwczesny zgon z powodu niewydolności oddechowej? Jak najbardziej. Brzmiałoby to jak wyrok śmierci, gdyby nie to, że w XXI w. medycyna może niemal wszystko....

Źródło: Rzeczpospolita
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
NAJNOWSZE Z RP.PL
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA: automatycznie wyświetlimy artykuł za 15 sekund.
REKLAMA
REKLAMA