W "znacznej części" próbek krwi pobranych od osób zaszczepionych preparatem Johnson & Johnson stwierdzono niski poziom przeciwciał neutralizujących przeciwko wariantom koronawirusa SARS-CoV-2: Delta, Delta Plus, Beta i Lambda - wynika z raportu opublikowanego w serwisie bioRxiv.
Czytaj także:
EMA za dopuszczeniem szczepionki Moderny na COVID-19 dla dzieci od 12 lat
Badanie nie zostało jeszcze zrecenzowane.
Poziom przeciwciał był tak niski, iż szczepionka prawdopodobnie nie zapewniłaby nawet 50-proc. ochrony przed tymi wariantami - stwierdzili naukowcy z New York University Grossman School of Medicine.
W Stanach Zjednoczonych wymagana jest co najmniej 50-proc. skuteczność, aby uzyskać wydawane przez federalną Agencję Żywności i Leków (FDA) warunkowe dopuszczenie do użytku (które szczepionka J&J otrzymała).
