fbTrack
REKLAMA
REKLAMA

Covid-19

W USA można używać leku na COVID-19 opartego na przeciwciałach

Transport chorego na COVID-19
AFP
Lek koncernu Eli Lilly, oparty o przeciwciała tworzone w laboratorium, które mają przeciwdziałać wnikaniu cząstek wirusa do organizmu, został dopuszczony do awaryjnego użycia w USA przez Federalną Agencję Żywności i Leków (FDA).

Pod koniec października Narodowy Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych poinformował, że analiza wyników stosowania tego leku nie wykazała problemów związanych z bezpieczeństwem użycia leku, ale wynikało z niej, iż szansa, że lek pomoże hospitalizowanym z powodu COVID-19, jest niewielka.

Koncern Eli Lilly w wydanym oświadczeniu podkreślił wówczas, że amerykańskie władze wciąż prowadzą badania nad skutecznością leku u osób, u których przebieg COVID-19 jest łagodny lub umiarkowany. Testy miały wykazać, czy podanie leku uchroni takie osoby przed pogorszeniem się ich stanu.

9 listopada FDA poinformowała, że lek Eli Lilly można stosować u chorych mających więcej niż 12 lat, u których przebieg COVID-19 jest łagodny lub umiarkowany i którzy nie wymagają hospitalizacji.

Terapia lekiem Eli Lilly nadal podlega badaniu pd kątem jej bezpieczeństwa i skuteczności.

Lekarstwo nazywa się bamlanivimab i - jak wynikało z dotychczasowych badań, może ono przyspieszyć powrót do zdrowia chorych na COVID-19 z łagodnym przebiegiem zakażenia, a także zmniejszyć liczbę hospitalizacji chorych, u których przebieg COVID-19 jest umiarkowany.

Przed lekiem koncernu Eli Lilly do użycia w terapii COVID-19 FDA dopuściła - w pełnym zakresie - jedynie remdesivir.

Do awaryjnego zastosowania dopuszczono też leczenie osoczem ozdrowieńców.

Źródło: AP
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
NAJNOWSZE Z RP.PL
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA: automatycznie wyświetlimy artykuł za 15 sekund.
REKLAMA
REKLAMA