Taki cel przyświeca projektowi ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi, który przyjęła we wtorek Rada Ministrów. W ich prowadzeniu ma pomóc stosowanie europejskich standardów. Wprowadza on też dodatkowe ułatwienia, które mają zachęcić do takich projektów w naszym kraju.

Chodzi m.in. o zmiany w systemie opłat za dokonanie oceny naukowej i etycznej wniosku o rejestrację badania klinicznego. Projekt określa też zasady odpowiedzialności cywilnej badacza i sponsora badań klinicznych.

Czytaj więcej

VAT a usługi badania klinicznego