Przybędzie obowiązków koncernom farmaceutycznym. Mają prowadzić rejestry zgłoszeń działań niepożądanych leków, uruchomić infolinię i zatrudnić pracowników do obsługi.
Nowelizacja prawa farmaceutycznego, przyjęta w piątek przez Sejm, przewiduje także utworzenie ogólnokrajowej bazy informacji o skutkach ubocznych leków. Prawo zgłaszania takich informacji zyskają pacjenci. Będą to robić za pośrednictwem firm farmaceutycznych lub Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Nowe regulacje pozwolą zatem pacjentowi np. zadzwonić na infolinię do firmy farmaceutycznej czy URPL i poinformować, że zażycie danego leku wywołało niepożądane skutki w jego organizmie. Zgłaszający będzie musiał podać swoje inicjały, płeć, wiek oraz opis działania leku.
etap legislacyjny: trafi do Senatu
