Badania przeprowadzone w Narodowym Instytucie Leków wykazały, że w badanej próbce niezgodnie z wymaganiami przekroczony został limit dla pojedynczych nieznanych zanieczyszczeń.

Wycofana z obrotu została jedna seria kropli Latanost (Latanoprostum) o numerze B531219 i z datą ważności 05.2015.

Podmiotem odpowiedzialnym za wprowadzenie Latanostu na rynek oraz podjęcie działań związanych z decyzją GIF jest austriacka firma + pharma arzneimittel gmbh.