Europejska Agencja Leków wydała nowy komunikat w sprawie szczepionki AstraZeneca. Podobnie jak poprzednio, unijny regulator ogłosił, że możliwy jest związek między rzadkimi przypadkami zakrzepów krwi a szczepionką. Podkreślono jednocześnie, że ogólny stosunek korzyści do ryzyka pozostaje pozytywny.
Przeprowadzona przez EMA analiza zostanie przekazana władzom państwowym, które będą indywidualnie decydować o podawaniu szczepionki.
Wraz z pojawianiem się nowych danych raport agencji będzie aktualizowany.
Czytaj także: Unia Europejska zamawia 1,8 mld dawek szczepionki Pfizera
Obecnie uważa się, że szczepionki jest skuteczna w zapobieganiu hospitalizacji, przyjęciom na oddział intensywnej terapii i zgonom z powodu COVID-19.
Najczęstsze działania niepożądane są zwykle łagodne lub umiarkowane i ustępują w ciągu kilku dni. Najpoważniejsze działania niepożądane to bardzo rzadkie przypadki nietypowych zakrzepów krwi z niską liczbą płytek krwi, które według szacunków mogą wystąpić u 1 na 100 000 zaszczepionych osób. EMA przypomina, że w przypadku wystąpienia nietypowych objawów należy zwrócić o pomoc medyczną.
Zalecono, aby kontynuować podawanie drugiej dawki szczepionki w okresie od 4 do 12 tygodni po podaniu pierwszej. Takie jest też zalecenie producenta.
