Z obrotu  zostały wycofane:

Ranigast Pro, 75 mg, tabletki powlekane

Ranigast, 0,5 mg/ml, roztwór do infuzji

Ranigast, 150 mg, tabletki powlekane

Ranigast Fast, 150 mg, tabletki musujące

Ranigast Max, 150 mg, tabletki powlekane

Numery serii wycofanych leków podaje  m.in. producent Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. na swojej stronie internetowej.

Jak informuje GIF, przyczyną wycofania z obrotu jest przekroczenie norm zanieczyszczeń w badanych próbkach. Chodzi o N-nitrozodimetyloaminę (NDMA) obecną w substancji czynnej Ranitidinum.

Pacjenci posiadający wycofane leki, powinni w pierwszej kolejności skonsultować się z lekarzem, aby ustalić sposób postępowania - zaznacza GIF.

Obrót preparatami z ranitydyną jest wstrzymywany na całym świecie.  N-nitrozodimetyloaminę (NDMA), którą wykryto w tej substancji może być czynnikiem wywołującym raka.

Zanieczyszczenie NDMA spowodowało także wycofanie w ubiegłym roku wielu leków na nadciśnienie i niewydolność serca.