Już za 19 zł miesięcznie przez rok
Jak zmienia się Polska, Europa i Świat? Wydarzenia, społeczeństwo, ekonomia i historia w jednym miejscu i na wyciągnięcie ręki.
Subskrybuj i bądź na bieżąco!
Lek na SMA bez refundacji dla polskich pacjentów
Nie będzie refundacji terapii genowej na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) – poinformowało Ministerstwo Zdrowia. Przyczyną odmowy finansowania leczenia najdroższym lekiem świata była „zaporowa cena”.
– W toku negocjacji osiągnęliśmy porozumienie co do treści programu lekowego, jednak producent postawił zaporową cenę 6-7 mln zł za podanie leku dla jednego pacjenta, która oznacza, że sfinansowanie refundacji tego leku uniemożliwi refundację innych leków w chorobach rzadkich - powiedział na specjalnie zwołanej konferencji prasowej wiceminister ds. polityki lekowej Maciej Miłkowski. Dodał jednak, że pacjenci z SMA są i będą leczeni bezpłatnie, tak, jak dotychczas, w ramach terapii nusinersenem, z której w ciągu ostatnich dwóch lat skorzystało 816 chorych.
Pozostało jeszcze 83% artykułu
Ochrona zdrowia
Wiceprezes NFZ: Popieram częściowe zamrożenie płac w ochronie zdrowia
Nic się nie stanie, jeżeli minister finansów nie zatwierdzi planu finansowego NFZ. Prawo dokładnie mówi, jak moż...
Ochrona zdrowia
Opieka koordynowana na pół gwizdka
Opiekę koordynowaną realizuje co druga przychodnia podstawowej opieki zdrowotnej w Polsce. Żeby mogła się rozwij...
Ochrona zdrowia
Finał polskiej prezydencji z troską o dzieci
Rada ds. Zatrudnienia, Polityki Społecznej, Zdrowia i Ochrony Konsumentów przyjęła zaproponowane przez Polskę ko...
Ochrona zdrowia
Unijny kompromis w sprawie pakietu farmaceutycznego
Nowe przepisy mają zwiększyć dostępność leków i wzmocnić konkurencyjność unijnego przemysłu farmaceutycznego.
Ochrona zdrowia
Prof. Michał Zembala: Przeszczepiłem 300 serc
Każdego roku w Polsce odbywa się ok. 25 tys. operacji kardiochirurgicznych, w tym ok. 200 przeszczepów serca. -...
Reklama