Szwedzka agencja zdrowia poinformowała o wstrzymaniu szczepień preparatem Moderny po doniesieniach o wystąpieniu skutków ubocznych.
Dane wskazują na możliwe rzadkie skutki uboczne, takie jak zapalenie mięśnia sercowego lub osierdzia u młodych dorosłych i młodzieży.
Czytaj więcej
Koncern Johnson&Johnson zwrócił się do amerykańskiej Federalnej Agencji Żywności i Leków (FDA) o zgodę podawanie zaszczepionym jednodawkową szczepionką tej firmy drugiej dawki szczepionki - informuje AP.
"Powiązanie jest szczególnie wyraźne, jeśli chodzi o szczepionkę Moderna Spikevax, zwłaszcza po drugiej dawce” - napisano w oświadczeniu.
Agencja zdecydowała, że osoby urodzone po 1991 roku będą od tej pory otrzymywać tylko szczepionkę Comirnaty firm Pfizer/BionTech, również te 81 tys. osób w tym wieku, które jako pierwszą dawkę otrzymały preparat Moderny.