fbTrack
REKLAMA
REKLAMA

Farmacja

Johnson & Johnson rozpoczyna późny etap testów szczepionki na Covid-19

Bloomberg
J & J jako czwarty koncern wchodzi do późnych testów w programie wspieranym przez administrację Trumpa.

Kolejny koncern wchodzi w III fazę testów klinicznych ze swoją szczepionką na koronawirusa. Tym razem do tego etapu, przy wsparciu z programu Operation Warp Speed, zakwalifikował się Johnson & Johnson. Wcześniej do tego etapu dotarły Moderna, Pfizer i AstraZeneca.

- Cztery potencjalne szczepionki na Covid-19 przechodzi testy kliniczne III fazy w USA nieco ponad osiem miesięcy po zidentyfikowaniu SARS-CoV-2 – powiedział w, cytowanym przez CNBC, oświadczeniu Anthony Fauci, dyrektor National Institute of Allergy and Infectious Diseases.

Johnson&Johnson w swojej szczepionce użył technologii, które wykorzystywał tworząc eksperymentalną szczepionkę przeciwko wirusowi Ebola. W skrócie metoda polega na łączeniu materiału genetycznego koronawirusa ze zmodyfikowanym adenowirusem wywołującym przeziębienie u ludzi. Badania wcześniejszych faz wykazały, że szczepionka testowana przez Johnson&Johnson może być obiecująca – testy na zwierzętach wykazały sporą skuteczność. Zaletą szczepionki Johnson & Johnson ma być łatwość podawania. Według New York Times, preparat tego koncernu podawany jest w jednej dawce, a nie w dwóch.

Koncern chce teraz objąć testami klinicznymi 60 tysięcy osób w USA, Argentynie, Brazylii, Chile, Kolumbii, Meksyku, Peru i RPA. Dotarcie do nich i rekrutacja ma zająć od sześciu do ośmiu tygodni. Firma chce, by próba była możliwie najbardziej zróżnicowana i obejmowała osoby z chorobami współistniejącymi czy osoby o zwiększonym ryzyku ciężkiego przebiegu Covid-19.

Badania nad szczepionką realizuje spółka zależna J & J - Janssen. Zawarła ona umowę na 100 mln dawek szczepionki o wartości 1 mld dolarów z Departamentem Zdrowia i Opieki Społecznej USA.

Faza badań klinicznych będzie finansowana wspólnie przez J & J, National Institutes of Health i NIAID. Koncern uważa, że pierwsze dawki szczepionek mogą być dostępne, do użycia w nagłych wypadkach, już na początku 2021 roku.

Własną szczepionką chwalili się już Rosjanie. W Polsce firma Biomed pochwaliła się przygotowaniem leku na Covid-19, jednak musi on jeszcze przejść badania kliniczne.

Źródło: rp.pl
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
NAJNOWSZE Z RP.PL
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA: automatycznie wyświetlimy artykuł za 15 sekund.
REKLAMA