Dane z badań klinicznych przeprowadzonych przez koncern Pfizer wykazały, że lek był w 90 proc. skuteczny w zapobieganiu hospitalizacji i zgonom u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka ciężkiej choroby.
Najnowsze dane laboratoryjne sugerują, że lek zachowuje swoją skuteczność w walce z Omikronem.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dopuściła doustne pigułki do leczenia dorosłych pacjentów wysokiego ryzyka i pacjentów pediatrycznych w wieku co najmniej 12 lat z COVID-19 poza szpitalem.
Czytaj więcej
Francja anulowała zamówienie na lek przeciw COVID-19 opracowany przez koncern Merck & CO. Minister zdrowia zapowiedział, że władze kraju chcą sprow...
Koncern Pfizer poinformował, że jest gotów do natychmiastowego rozpoczęcia dostaw w USA. Do 120 milionów podniesiono prognozę możliwej produkcji. Wcześniej informowano o możliwości stworzenia w 2022 roku 80 mln pigułek.
Pigułki Pfizera, przyjmowane wraz z lekiem przeciwwirusowym ritonawirem, będą sprzedawane pod nazwą Paxlovid. Pigułki mają być przyjmowane co 12 godzin przez pięć dni. Kurację rozpoczyna się po wystąpieniu pierwszych objawów.
