Aktualizacja: 21.04.2021 11:31 Publikacja: 20.04.2021 19:34
Foto: Fotorzepa/ Marian Zubrzycki
Szczepionka Janssen firmy Johnson & Johnson znów ma autoryzację Europejskiej Agencji Leków (EMA). Po kilku tygodniach zawieszenia spowodowanego doniesieniami o niezwykle rzadkich przypadkach nietypowej zakrzepicy u zaszczepionych eksperci znów zachęcają do jej używania, bo „korzyści znacząco przewyższają ryzyko". Tak jak w przypadku używanej już w UE szczepionki AstraZeneca.
Jednak zarówno wątpliwości medyczne, jak i trwająca już wiele miesięcy batalia z Astra-Zeneką o zrealizowanie obiecanych dostaw powodują, że UE odwraca się od szczepionek opartych na tradycyjnej technologii i koncentruje na tzw. mRNA produkowanych przez Pfizera, Modernę, a wkrótce CureVac. I to głównie z pomocą Pfizera chce wypełnić cel zaszczepienia przynajmniej 70 proc. dorosłej populacji UE do końca wakacji.
Polska musi zwiększyć produkcję leków i substancji czynnych oraz stworzyć trwały i odporny system dystrybucji. N...
Zmiany zakładają poszerzenie listy refundacyjnej o szereg leków stosowanych w terapii onkologicznej i innych, w...
Pacjentki z wysokim ryzykiem nawrotu powinny mieć szansę na leczenie mniej toksycznymi metodami – mówi prof. dr...
Prezydent Stanów Zjednoczonych chce obniżyć ceny leków dla Amerykanów nawet o 90 proc. Zapowiada też sankcje wob...
VELUX Polska, obchodząca w tym roku 35-lecie obecności na rynku jest jedną z tych firm, które współtworzyły polską branżę budowlaną. Od podstaw budowała kategorię użytkowych poddaszy, inwestując w przemysł, rozwijając lokalnych dostawców i kształtując standardy zrównoważonego rozwoju.
Potrzebny jest jeden ośrodek, który skoordynowałby działania różnych ministerstw i instytucji.
Masz aktywną subskrypcję?
Zaloguj się lub wypróbuj za darmo
wydanie testowe.
nie masz konta w serwisie? Dołącz do nas
